Glavni / Intimno

Tranexam z materničnimi krvavitvami

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Tranexam - hemostatsko zdravilo.

Oblika in sestava sprostitve

Tranexam je na voljo v naslednjih oblikah:

  • filmsko obložene tablete. Dvokonveksne bele tablete po 250 ali 500 mg vsaka, prav tako s belim prerezom (po možnosti s sivim ali kremnim odtenkom), pakirane v pretisne omote za 10 tablet in kartonske embalaže (1, 2, 3 ali 5 pakiranj v pakiranju);
  • raztopina za intravensko dajanje. Prosojna ali skoraj prozorna svetlo rjava ali brezbarvna tekočina se vlije v ampule po 5 ml. Ampule so pakirane v pretisnih omotih po 5 kosov. in kartonske embalaže (1 ali 2 pakiranja na paket).

V sestavi 1 tableta:

  • učinkovina: traneksamska kislina - 250 ali 500 mg;
  • pomožne snovi: kalcijev stearat, talk, hidroproza, mikrokristalna celuloza, natrijev karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid;
  • lupina: talk, hipromeloza, makrogol, titanov dioksid.

V sestavi 1 ml raztopine za intravensko dajanje:

  • učinkovina: traneksamska kislina - 50 mg;
  • pomožna snov: voda d / in.

Kot del 1 ampule:

  • zdravilna učinkovina: traneksamska kislina - 250 mg;
  • pomožna snov: voda d / in.

Indikacije za uporabo

  • krvavitve ali tveganje za njihov razvoj s povečano lokalno fibrinolizo: hematurijo, prebavila, maternico (tudi z von Willebrandovo boleznijo in drugimi koagulopatijami) in krvavitve iz nosu, pa tudi krvavitve po prostatektomiji, konizacijo materničnega vratu s karcinomom, izvlečenje zob pri bolnikih s hemoragijo diateza;
  • krvavitev ali tveganje za njihov razvoj s povečano generalizirano fibrinolizo: ročno odvajanje posteljice, poporodno krvavitev, maligni tumorji prostate in trebušne slinavke, jetrne bolezni, kirurški posegi na prsih, levkemija.

Kapsule Tranexam se uporabljajo tudi za take bolezni:

  • krvavitev med nosečnostjo;
  • alergijske bolezni (alergijski dermatitis, ekcem, urtikarija, strupeni in izpuščaji z zdravili);
  • dedni angioedem;
  • vnetne bolezni (afte ustne sluznice, stomatitis, faringitis, tonzilitis, laringitis).

Raztopina za intravensko aplikacijo se uporablja tudi v naslednjih primerih:

  • operacija mehurja;
  • kirurški posegi za sistemske vnetne reakcije (nekroza trebušne slinavke, sepsa, peritonitis, huda ali zmerna gestoza, šok različnih etiologij in druga kritična stanja).

Kontraindikacije

Zdravilo Tranexam je kontraindicirano v primeru subarahnoidne krvavitve in preobčutljivosti za zdravilo.

Previdno se uporablja v naslednjih primerih:

  • tromboza (miokardni infarkt, tromboembolični sindrom, tromboflebitis globoke vene);
  • motnje barvnega vida;
  • trombohemoragični zapleti;
  • odpoved ledvic;
  • krvavitev v zgornjih sečilih (hematurija).

Odmerjanje in uporaba

Kapsule

Kapsule Tranexam jemljemo peroralno z vodo.

Priporočeni odmerek za krvavitev med nosečnostjo je od 250 do 500 mg 3-4 krat na dan. Povprečno trajanje tečaja je 7 dni..

Z obilno maternično krvavitvijo - 1000-1500 mg 3-4 krat na dan. Povprečni tečaj - 3-4 dni.

Priporočeni odmerek za zdravljenje krvavitev z von Willebrandovo boleznijo in drugimi koagulopatijami je od 1000 do 1500 mg Tranexama 3-4 krat na dan. Povprečno trajanje tečaja je 3–10 dni.

Bolniki s koagulopatijami po ekstrakciji zoba - 1000-1500 mg 3-4 krat na dan. Tečaj - 6-8 dni.

Priporočeni odmerek za krvavitve iz nosu je 1000 mg 3-krat na dan. Povprečno trajanje tečaja je 7 dni..

Pri zdravljenju lokalne fibrinolize je predpisanih 1000 do 1500 mg Tranexama 2-3 krat na dan.

Po konizaciji materničnega vratu 1500 mg 3-krat na dan. Povprečno trajanje tečaja je 12-14 dni..

Bolniki z dednim angioedemom - 1000-1500 mg 2-3 krat na dan, občasno ali neprekinjeno (odvisno od prisotnosti in resnosti prodromalnih simptomov).

Priporočen odmerek za simptome vnetja in alergij je od 1000 do 1500 mg 2-3 krat na dan (odvisno od resnosti stanja). Povprečno trajanje tečaja je 3–9 dni.

Terapija generalizirane fibrinolize se začne s parenteralnim intravenskim dajanjem z nadaljnjim prehodom na peroralno dajanje 1000-1500 mg 2-3 krat na dan.

Pri zdravljenju bolnikov s patologijo ledvične funkcije je treba režim odmerjanja zdravila Tranexam prilagoditi glede na koncentracijo kreatinina:

  • od 120 do 250 µmol / l - 2-krat na dan za 1000 mg;
  • od 250 do 500 µmol / l - 1-krat na dan 1000 mg;
  • več kot 500 µmol / l - 1-krat na dan 500 mg.

Intravenska raztopina

Tranexam v obliki raztopine se injicira curek ali kapalko.

Pri splošni fibrinolizi je en odmerek 15 mg na 1 kg telesne mase vsakih 6–8 ur (hitrost injiciranja ne sme presegati 1 ml / min). Bolnikom z lokalno fibrinolizo priporočamo, da dajejo 250-500 mg zdravila Tranexam 2-3 krat na dan..

Med kirurškimi posegi na mehurju ali prostatektomijo dajemo med operacijo 1000 mg, nato 1000 mg vsakih 8 ur 3 dni, nato pa Tranexam jemljemo peroralno v obliki tablet, dokler makrohematurija ne izgine..

S sistemsko vnetno reakcijo in veliko verjetnostjo krvavitve 20-30 minut pred operacijo priporočamo vnos 10-11 mg zdravila na 1 kg telesne teže.

Pred ekstrakcijo zob bolnikom s koagulopatijo dajemo raztopino v odmerku 10 mg na 1 kg telesne teže. Po postopku se zdravilo jemlje peroralno v obliki tablet.

Pri zdravljenju bolnikov s patologijo ledvične funkcije je treba režim odmerjanja zdravila Tranexam prilagoditi glede na koncentracijo kreatinina:

  • od 120 do 250 µmol / l - 2-krat na dan, 10 mg na 1 kg;
  • od 250 do 500 µmol / l - 1 krat na dan, 10 mg na 1 kg;
  • več kot 500 μmol / l - 1 krat na dan, 5 mg na 1 kg.

Stranski učinki

  • živčni sistem: šibkost, oslabljeno zaznavanje barv, zaspanost, omotica;
  • prebavni sistem: driska, bruhanje, anoreksija, zmanjšan apetit, slabost, zgaga;
  • krvožilni sistem: redko - tromboembolija, tromboza;
  • alergijske reakcije: urtikarija, kožni izpuščaji, srbenje;
  • kardiovaskularni sistem: hipotenzija, bolečine v prsih, tahikardija.

Posebna navodila

Pred jemanjem zdravila Tranexam in med zdravljenjem se priporočajo redni pregledi oftalmologa za diagnozo ostrine vida, stanja vida, zaznave barve.

Med nosečnostjo se zdravilo uporablja previdno (upoštevati je treba kontraindikacije). Pri predpisovanju traneksamske kisline nosečnicam in doječim ženskam je treba upoštevati, da lahko ta snov prehaja skozi posteljico in v materino mleko.

Interakcija z zdravili

Sočasna uporaba tranexama s hemokoagulazo in hemostatičnimi zdravili lahko poveča tveganje za trombozo.

Analogi

Analogi Tranexama so: Trameston, Troksaminat, Sanksamik, Stagemin, Traksara.

Pogoji in pogoji skladiščenja

Tablete shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C, raztopini za intravensko dajanje pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Pogoji za dopust v lekarnah

Na recept 250 mg raztopina in tablete.

500 mg tablete brez recepta.

Ste v besedilu našli napako? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.

Tranexam

Cene v spletnih lekarnah:

Tranexam - zdravilo, ki se uporablja za zaustavitev in preprečevanje krvavitev.

Oblika sproščanja in sestava zdravila Tranexam

Zdravilo Tranexam je na voljo v obliki belih, obloženih tablet in v obliki raztopine za injiciranje, katere glavna učinkovina je traneksaminska kislina.

Kot pomožne snovi se uporabljajo:

v tabletah - hiproloza, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob, kalcijev stearat, smukec;

v raztopini - voda za injiciranje.

Farmakološko delovanje traneksa

Tranexam je zaviralec fibrinolize, hemostatičnega zdravila.

To orodje zavira pretvorbo plazminogena v plazmin.

Traneksamska kislina s krvavitvami zaradi fibrinolize ima sistemski in lokalni hemostatski učinek. Poleg tega ima protialergijsko, protivnetno, protitumorsko in protivnetno delovanje, ki temeljijo na zatiranju tvorbe aktivnih peptidov, ki sodelujejo v vnetnih in alergijskih reakcijah.

Potencialni učinek traneksamske kisline glede na analgetično aktivnost opiatov in njegovo lastno analgetično delovanje je potrjen eksperimentalno.

Indikacije Tranexam

Po navodilih se Tranexam v obliki tablet uporablja za:

  • krvavitev med nosečnostjo;
  • nevarnost krvavitve ali krvavitve zaradi ozadja povečane lokalne fibrinolize (prebavila, nosne, maternične krvavitve, prostatektomija, krvavitve po konizaciji materničnega vratu, ekstrakcija zoba, če ima bolnik hemoragično diatezo, hematurijo);
  • tveganje za krvavitev ali krvavitev na ozadju povečane generalizirane fibrinolize (ročno ločevanje posteljice, poporodna krvavitev, levkemija, operacije na organih prsnega koša, onkološke bolezni trebušne slinavke in prostate, bolezni jeter);
  • vnetne bolezni (faringitis, tonzilitis, laringitis, stomatitis);
  • alergijske bolezni (urtikarija, ekcem, strupeni in izpuščaji z zdravili, alergijski dermatitis);
  • dedni angioedem.

Raztopina Tranexam se uporablja za:

  • operacija mehurja;
  • tveganje za krvavitev ali krvavitev zaradi povečane generalizirane fibrinolize (krvavitev med operacijo in po njej, poporodna krvavitev, horionski odmik, krvavitev med nosečnostjo, hemofilija, ročno odvajanje posteljice, trombocitopenična purpura, rak prostate in trebušne slinavke, hemoragični zapleti in hemoragična bolezen jetra, levkemija, po zdravljenju s streptokinazo) in lokalna fibrinoliza (hematurija, krvavitev po ekstrakciji zoba, če ima bolnik hemoragično diatezo, prostatektomijo, maternico, nos, gastrointestinalno, pljučno krvavitev, cervikalno konizacijo);
  • kirurški posegi zaradi peritonitisa, sepse, hude in zmerne gestoze, nekroze trebušne slinavke, šoka in drugih kritičnih stanj.

Kontraindikacije Tranexam

Po navodilih je zdravilo Tranexam v vseh oblikah kontraindicirano pri:

  • visoka stopnja občutljivosti na sestavine, vključene v zdravilo;
  • subarahnoidno krvavitev.

Zdravilo je natančno predpisano za:

  • tromboza (tromboembolični sindrom, tromboflebitis globokih ven, miokardni infarkt);
  • trombohemoragični zapleti (skupaj s posrednimi antikoagulanti in heparinom);
  • okvara barvnega vida;
  • odpoved ledvic;
  • hematurija zgornjih sečil.

Odmerjanje in uporaba traneksa

Tablete Tranexam so namenjene za peroralno dajanje.

Odmerjanje tablet Tranexam:

  • z lokalno fibrinolizo - 2-3 krat na dan 1-1,5 g;
  • s krvavitvami iz nosu -3-krat na dan po 1 g 7 dni;
  • z materničnimi krvavitvami - 3-4 krat na dan 1-1,5 g 3-4 dni;
  • s krvavitvami med nosečnostjo - 3-4 krat na dan, 250-500 mg za zaustavitev krvavitve 7 dni;
  • s krvavitvami na ozadju koagulopatij - 3-4 krat na dan 1-1,5 g 3-10 dni;
  • v prisotnosti simptomov vnetja in alergij - 2-3 krat na dan 1-1,5 g 3-9 dni;
  • z dednim angioedemom - 2-3 krat na dan, 1-1,5 g;
  • po ekstrakciji zob v prisotnosti koagulopatije pri bolniku - 6-8 dni 3-4 krat na dan, 1-1,5 g;
  • po izvajanju konizacije materničnega vratu - 12-14 dni 3-krat na dan po 1,5 g;
  • s generalizirano fibrinolizo po intravenskem dajanju se tablete predpišejo 2-3 krat za 1-1,5 g.

Raztopino za injiciranje zdravila Tranexam dajemo intravensko.

Odmerjanje raztopine Tranexama:

  • s posplošeno fibrinolizo - 15 mg na kg s hitrostjo 1 ml na minuto vsakih 6-8 ur;
  • z lokalno fibrinolizo - 2-3 krat na dan, 250-500 mg;
  • med operacijo mehurja ali prostatektomijo - 1 g med operacijo, nato tri dni vsakih 8 ur po 1 g. Potem so predpisane tablete Tranexam.
  • pred ekstrakcijo zob, ob prisotnosti koagulopatije pri bolniku - 10 mg na kg telesne teže, po ekstrakciji predpišemo tablete Tranexam.
  • v prisotnosti velikega tveganja krvavitve - 10-11 mg na kg pol ure pred operacijo.

Bolnikom z oslabljenim delovanjem ledvic je treba odmerek prilagoditi..

Stranski učinki zdravila Tranexam

Po mnenju pregledov lahko zdravilo Tranexam v obliki tablet povzroči neželene učinke v obliki: izguba apetita, zgaga, slabost, bruhanje, driska, zaspanost, omotica, oslabljeno barvno zaznavanje, tromboembolija, tromboza, urtikarija, srbenje, kožni izpuščaji.

Uporaba raztopine zdravila Tranexam lahko povzroči izpuščaje, koprivnico, srbenje, anoreksijo, slabost, zgago, bruhanje, drisko, šibkost, omotico, zaspanost, bolečino v težki celici, okvaro barvnega vida, tahikardijo, hipotenzijo, zamegljen vid, tromboembolijo ali tromboembolijo ali tromboembolijo ali tromboembolijo ali tromboembolijo ali tromboembolijo.

Preveliko odmerjanje zdravila Tranexam

Po pregledih zdravila Tranexam ni podatkov o prevelikem odmerjanju tega zdravila.

Nosečnost in dojenje

Oblika tablete zdravila se uporablja v skladu z indikacijami med nosečnostjo, ob upoštevanju obstoječih kontraindikacij.

Traneksaminska kislina se izloča v materino mleko.

Interakcija z drugimi zdravili

Tranexam potencira aktivacijo tvorbe trombov ob hkratni uporabi hemokoagulaze in hemostatičnih zdravil.

Raztopina zdravila Tranexam ni združljiva z raztopinami penicilina, diazepama, dipiridamola, krvnimi pripravki, urokinazo, tetraciklini, hipertenzivnimi zdravili.

Posebna navodila

Pred začetkom zdravljenja z zdravili, tudi med njim, mora bolnik opraviti pregled pri oftalmologu, da preveri barvno zaznavanje, ostrino vida in oteklost.

Pogoji skladiščenja Tranexam

Zdravilo se hrani pri temperaturi, ki ne presega 30 °.

Tranexam (500 mg)

Navodila

  • Ruski
  • Jazaқša

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Odmerna oblika

Filmsko obložene tablete, 250 mg in 500 mg

Sestava

Ena tableta vsebuje

zdravilna učinkovina - traneksamska kislina - 250 ali 500 mg,

jedro: mikrokristalna celuloza, hiproloza (E 463), natrijev karboksimetil škrob, talk, koloidni silicijev dioksid, kalcijev stearat (E 572),

lupina: hipromeloza (E 464), titanov dioksid (E 171), talk, makrogol.

Opis

Okrogle tablete z bikonveksno površino, prevlečene s prevleko iz belega filma (za odmerek 250 mg).

Podolgovate, bikonveksne tablete, obložene z belim filmskim premazom (za odmerek 500 mg).

Na prerezu - bela ali bela s svetlo rjavkastim ali sivkastim odtenkom.

Farmakoterapevtska skupina

Hemostatiki. Amino kisline. Traneksamova kislina

ATX koda B02AA02

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

Absorpcija s peroralnimi odmerki v območju 0,5-2 g - 30-50%. Čas začetka največje koncentracije, če jemljemo peroralno, je 0,5, 1i2g-3h, največja koncentracija pa je 5, 8 in 15 µg / ml. Komunikacija s plazemskimi proteini (profibrinolizinom) manj kot 3%.

Porazmerno enakomerno je porazdeljen v tkivih (z izjemo cerebrospinalne tekočine, kjer je koncentracija 1/10 plazme). Penetratira skozi placento pregrado v materino mleko (približno 1% koncentracije v plazmi matere). Najdemo ga v semenski tekočini, kjer zmanjšuje fibrinolitično aktivnost, vendar ne vpliva na migracijo semenčic. Začetna prostornina porazdelitve je 9-12 litrov. Koncentracija antifibrinolitikov v različnih tkivih traja 17 ur, v plazmi - do 7-8 ur.

Majhen delež se presnavlja. Površinska krivulja pod krivuljo ima trifazno obliko z razpolovno dobo v končni fazi 3 ur. Skupni ledvični očistek je enak plazmi (7 l / h). Izločajo ga ledvice (glavni način je glomerularna filtracija) - več kot 95% nespremenjenih v prvih 12 urah. Identificirali smo 2 presnovka traneksaminske kisline: N-acetiliran in deaminiran derivat. Z okvarjenim delovanjem ledvic obstaja tveganje za kopičenje traneksamske kisline.

Farmakodinamika

Traneksamska kislina je antifibrinolitično sredstvo, ki posebej zavira aktivacijo profibrinolizina (plazminogena) in njegovo pretvorbo v fibrinolizin (plazmin). Ima lokalne in sistemske hemostatične učinke pri krvavitvah, povezanih s povečano fibrinolizo (patologija trombocitov, menoragija). Traneksamska kislina zavira tudi tvorbo kininov in drugih aktivnih peptidov, ki sodelujejo pri alergijskih in vnetnih reakcijah.

Indikacije za uporabo

krvavitev ali tveganje za krvavitev s povečano lokalno fibrinolizo (maternica, vključno z von Willebrandovo boleznijo in drugimi koagulopatijami, nosnimi, prebavnimi krvavitvami, hematurijo, krvavitvami po prostatektomiji, cervikalno konizacijo za rakom, ekstrakcijo zob pri bolnikih s hemoragično diatezo ), pa tudi glede na povečano generalizirano fibrinolizo (maligne novotvorbe trebušne slinavke in prostate, operacije na organih prsnega koša, poporodno krvavitev, ročno odvajanje posteljice, levkemija, jetrna bolezen)

krvavitev med nosečnostjo

dedni angioedem

Odmerjanje in uporaba

Z lokalno fibrinolizo se predpiše 1000–1500 mg 2-3 krat na dan.

Z izdatno maternično krvavitvijo se predpiše 1000-1500 mg 3-4 krat na dan 3-4 dni.

S krvavitvami proti von Willebrandovi bolezni in drugimi koagulopatijami, 1000-1500 mg 3-4 krat na dan. Trajanje poteka zdravljenja je 3-10 dni.

Po konizaciji materničnega vratu se predpiše 1500 mg 3-krat na dan 12-14 dni.

Pri krvavitvah iz nosu je predpisanih 1000 mg 3-krat na dan 7 dni.

Bolnikom s koagulopatijami po ekstrakciji zoba se predpiše 1000-1500 mg 3-4 krat na dan 6-8 dni.

S krvavitvami med nosečnostjo 250-500 mg 3-4 krat na dan, dokler se krvavitev popolnoma ne ustavi. Povprečno trajanje zdravljenja je 7 dni.

Z dednim angioedemom se predpiše 1000-1500 mg 2-3 krat na dan, stalno ali občasno, odvisno od prisotnosti prodromalnih simptomov.

Pri splošni fibrinolizi se zdravljenje začne s parenteralnim (intravenskim) dajanjem zdravila Tranexam, ki mu sledi peroralna uporaba 1000-1500 mg 2-3 krat na dan.

V primeru kršitve izločilne funkcije ledvic je potreben popravek režima odmerjanja: kadar je koncentracija kreatinina v krvi 120-249 µmol / l, se predpiše 1000 mg 2-krat na dan; pri koncentraciji kreatinina 250-500 µmol / l se predpiše 1000 mg enkrat na dan; pri koncentraciji kreatinina več kot 500 µmol / l se predpiše 500 mg enkrat na dan.

Stranski učinki

alergijske reakcije (izpuščaji, pruritus, urtikarija)

dispeptični simptomi (anoreksija, slabost, bruhanje, zgaga, driska)

omotica, šibkost, zaspanost

tahikardija, bolečine v prsih, hipotenzija (s hitrim intravenskim dajanjem)

okvara barvnega vida, zamegljena vizualna percepcija

tromboza ali tromboembolija (tveganje za razvoj je minimalno)

Kontraindikacije

preobčutljivost za sestavine zdravila

tromboza (možganska tromboza, miokardni infarkt, tromboflebitis) ali grožnja njihovega razvoja

trombohemoragični zapleti (v kombinaciji s heparinom in indirektnimi antikoagulanti)

okvara barvnega vida

hematurija iz zgornjih sečil (možna je obstrukcija s krvnim strdkom)

huda odpoved ledvic (možna je kumulacija)

konvulzivni sindrom v anamnezi

Interakcije z drogami

Ob kombinirani uporabi hemostatičnih zdravil in hemokoagulaze je možna tvorba trombov.

Traneksamska kislina zavira razvoj trombolitičnega učinka fibrinolitičnih zdravil.

Posebna navodila

Pred zdravljenjem in med njim je treba opraviti pregled okulista na ostrino vida, zaznavanje barve, stanje fundusa; Upoštevati je treba tudi dejavnike tveganja za tromboembolične zaplete.

V študijah na živalih niso ugotovili nobenih teratogenih in embriotoksičnih učinkov..

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje avtomobila ali potencialno nevarnih mehanizmov

Podatkov o vplivu zdravila na sposobnost vožnje z avtomobilom in potencialno nevarnih mehanizmov ni. Ker pa uporaba zdravila lahko razvije omotičnost, zaspanost in druge neželene učinke, se je treba vzdržati vožnje in vključevanja v potencialno nevarne dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitre psihomotorične reakcije.

Predoziranje

Do danes niso poročali o primerih prevelikega odmerjanja drog..

Možni povečani odmerki, povezani z odmerkom.

Obrazec za sprostitev in pakiranje

10 tablet v embalažo z pretisnim omotom iz folije polivinilklorida in lakirane aluminijaste folije.

1, 3 (za odmerjanje 250 mg) ali 1 (za odmerek 500 mg) v konturnem pakiranju skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku so v paketu kartona..

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 30 ° C.

Hraniti izven dosega otrok!

Rok uporabnosti

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Pogoji za dopust v lekarnah

Proizvajalec

CJSC Obninsk Kemično-farmacevtska družba, Ruska federacija

Ime in država imetnika potrdila o registraciji

Nizhpharm OJSC, Ruska federacija

603950, Nižni Novgorod,

GSP-459, st. Salgan, 7

tel.: (831) 278-80-88

faks: (831) 430-72-28

spletna stran: http://www.nizhpharm.ru

Naslov organizacije, ki sprejema zahtevke potrošnikov glede kakovosti izdelkov (blaga) na ozemlju Republike Kazahstan

Tranexam. Navodila za uporabo pri maternični krvavitvi, nosečnosti, težkih obdobjih. Analogi, cena

Zdravilo Tranexam je zasnovano za upočasnitev in zaustavitev krvavitev. Uporablja se na različnih področjih medicine - od ginekologije do stomatologije in kirurgije. Vodnik o uporabi orodja vam bo pomagal, da se boste naučili, kako ga pravilno uporabljati v posameznem primeru.

Kemična sestava

Zdravilna učinkovina zdravila Tranexam je traneksamska kislina v količini 250 mg, 500 mg, 50 mg. Njegov delež v sestavi zdravila je odvisen od oblike sproščanja drog.

Kot pomožne komponente vsebuje Tranexam:

  • aerosil;
  • natrijev škrobni glikolat;
  • smukec;
  • kalcijev stearat;
  • hidroksipropil celuloza;
  • MCC;
  • koloidni silicijev dioksid.

Raztopina Tranexam vsebuje traneksamovo kislino in destilirano vodo.

Obrazec za sprostitev

Odmerna oblika - raztopina za intravensko dajanje in tablete. Zdravilo Tranexam vsebuje 250 mg in 500 mg glavne komponente v 1 tableti, odmerek pa je v odmerku 1 ampula 50 mg.

Tablete pakirajte v pretisne omote z 10 celicami. Tekočina za injiciranje se vlije v steklene ampule, 5 kosov v škatli.

farmakološki učinek

Tranexam konkurenčno zmanjša hitrost aktivacije plazminogena in s tem upočasni njegovo pretvorbo v plazmin (fibrinolizin). Vsebuje encim, ki razgradi fibrinske strdke, fibrinogen in druge plazemske beljakovine, vključno s prokoagulanti.

Traneksamska kislina tudi neposredno zavira delovanje plazmina, vendar je to potrebno višje odmerke kot za zmanjšanje tvorbe plazmina.

Tranexam ima sposobnost zmanjšanja sposobnosti krvi za uničenje nastajajočih krvnih strdkov. Poleg tega se uporablja za odpravo vnetnih procesov in zaustavitev manifestacij alergij. Pomembno področje vpliva zdravila je zaustavitev zunanjih in notranjih krvavitev različnih izvorov.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Traneksamska kislina je sintetični analog aminokisline lizin. Služi kot antifibrinolitik, veže 4-5 lizinskih receptorjev v plazmin. To preprečuje vezavo plazmina (antiplazmin) in razgradnjo fibrina, hkrati pa ohranja strukturo matriksa fibrina..

Antifibrinolitični učinek zdravila Tranexam je 8-krat večji od aktivnosti zastarelega analognega aminokapronske kisline. Traneksamska kislina je močneje povezana z močnimi in šibkimi receptorskimi interakcijami molekule plazminogena. Glede na laboratorijske preiskave Tranexam v koncentraciji 1 mg na ml nima sposobnosti kombiniranja trombocitov.

Absorpcija traneksamske kisline po peroralni uporabi pri ljudeh znaša približno 30-50% zaužitega odmerka, vnos hrane pa ne vpliva na biološko uporabnost. Najdaljši čas izpostavljenosti povzročitelju je 0,5; 1 in 2 g - 3 ure, največja koncentracija zdravila pa je 5; 8 in 15 mcg / ml.

Kombinacija plazemskih beljakovin je pri terapevtskih nivojih v plazmi približno 3%. Popolnoma se kombinira s plazminogenom, vendar ne veže serumskih albuminov. Enakomerna porazdelitev zdravila v vseh tkivih, razen v cerebrospinalni tekočini (1/10 koncentracije v plazmi). Najdemo ga v materinem mleku, materini plazmi in prodira skozi posteljico.

Kot del ejakulata ne vpliva na vitalno aktivnost semenčic, vendar zmanjšuje fibrinolitično aktivnost.

Razdeljeno v Tranexam z začetno količino 9-12 litrov. Izločanje z urinom je glavna pot izločanja z uporabo glomerularne filtracije. Biološka razpolovna doba je približno 3 ure. Več kot 95% zdravila se izloči z ledvicami po 10-12 urah, le majhen del zdravila se presnovi (manj kot 5%).

Indikacije za uporabo

Tranexam (navodila za uporabo zdravila so navedena spodaj) je znan kot orodje za zdravljenje krvožilnega sistema. Traneksamska kislina je konkurenčni zaviralec aktivacije plazminogena, ki se uporablja za uravnavanje krvavitev zaradi prekomerne fibrinolize.

Lahko so lokalni (prostatektomija ali kirurški posegi pri hemofilikih) ali sistemski (trombolitična terapija). Poleg tega se zdravilo uporablja za popravljanje menstrualnega cikla z močnim izcedekom, kot sredstvo za lajšanje vnetja med zobozdravstvenimi postopki, za preprečevanje izgube krvi pri ortopediji in srčni operaciji.

Področje uporabe Tranexama:

  1. Hemofilija.
  2. Bolezni ustne votline in grla (stomatitis, vnetje tonzil in žrela).
  3. Alergijski izpuščaji na koži.
  4. Levkemija.
  5. Peritonitis, šok, gestoza, akutni pankreatitis.
  6. Vaskularne krvavitve, ki nastanejo zaradi stimulacije raztapljanja tromba.
  7. Quinckejev dedni edem.
  8. Hematurgija.
  9. Nevarnost krvavitve zaradi bolezni jeter in trebušne slinavke.
  10. Werlhofova bolezen.
  11. Krvavitve
  • operacijske dvorane;
  • obdobje okrevanja po operaciji;
  • med nosečnostjo;
  • pri porodu;
  • po porodu;
  • maternica;
  • nosna;
  • v ustni votlini;
  • po odstranitvi prostate in delni odstranitvi materničnega vratu.

Za osebe z dednim angioedemom lahko zaviranje tvorbe in aktivnosti plazmina z jemanjem zdravila Tranexam prepreči napade angioedema z zmanjšanjem aktivacije proteina prvega komplementa s plazminom.

Kontraindikacije

Tranexam (navodila za uporabo zdravila v tabletah so opisana spodaj) je zdravilo, ki ga ne bi smeli kupiti brez predhodnega posvetovanja s terapevtom. Samo specialist lahko predpiše pravilen odmerek zdravila, odvisno od stanja pacienta.

Poleg tega ima zdravilo kontraindikacije za ljudi z boleznimi, kot so:

  • tromboflebitis;
  • odpoved ledvic;
  • tromboza;
  • kršitev barvne percepcije;
  • prisotnost krvi v urinu;
  • miokardni infarkt.

Zdravilo Tranexam je strogo kontraindicirano pri ljudeh, ki so doživeli krvavitev v subarahnoidnem prostoru možganov. Posamezna nestrpnost za sestavine zdravila je tudi resen pogoj za zavrnitev jemanja zdravila, saj lahko povzroči močno alergijsko reakcijo in otekanje dihal.

Stranski učinki

Tranexam, tako kot druga zdravila, ni primeren za vse. Med pogostostjo pojavljanja med stranskimi učinki zdravila prevladujejo kožne manifestacije alergij. Pojavijo se v obliki izpuščajev, ki jih spremlja srbenje in pordelost povrhnjice. V nekaterih primerih se pojavijo koprivnica in Quinckejev edem..

Pri uporabi zdravila Tranexam v obliki injekcij so možne negativne manifestacije v delu srčno-žilnega sistema. Če zdravilo dajemo prehitro, lahko pride do kratke sape in bolečine v prsnici, pri ljudeh s srčnimi boleznimi pa se začne tahikardija in krvni tlak močno pade.

Jemanje zdravila Tranexam na prazen želodec lahko izzove slabost, pojav zgago. Prav tako ima veliko bolnikov zmanjšano potrebo po hrani. Neupoštevanje odmerka zdravila poleg navedenih stranskih učinkov povzroči bruhanje in drisko. V posebnih primerih Tranexam izzove tromboembolijo in pojav krvnih strdkov v krvnih žilah.

Pogosto jemanje zdravila spremlja zlom in omotica, pojavi se zaspanost. Vpliva tudi na organe vida: upoštevajte razdruževanje in mehko barvno razlikovanje.

Navodila za uporabo tranexam

Zdravilo Tranexam ima režim odmerjanja, odvisno od indikacij za njegovo uporabo.

Navodila za uporabo pri različnih boleznih:

  1. Lokalna fibrinoliza - 1000-1500 mg 2-3 r / s.
  2. Generalizirana fibrinoliza - s predhodnim dajanjem zdravila intravensko - 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  3. Quinckejev edem - 1000-1500 mg 2-3 r./s.
  4. Vnetje in alergijske reakcije - 1000-1500 mg 2-3 r./s. 3-9 dni kot bolnik.
  5. Krvavitev iz nosu - 1000 mg 3 r./s. 7 dni.
  6. Delna operacija odstranitve materničnega vratu - 1500 mg 3 r / s 12-14 dni.
  7. Koagulopatije in angiohemofilija - 1000-1500 mg 3-4 r / s 3-10 dni.
  8. Ekstrakcija zob na ozadju koagulopatije - 1000-1500 mg 3-4 r / s 8 dni.
  9. Bolezni ledvic - individualna izbira odmerka.

Z menstruacijo

Ker ima Tranexam hemostatsko lastnost, ga ginekologi predpisujejo kot zdravljenje menoragije (močne krvavitve med menstruacijo). Za to bolezen je značilna huda izguba krvi (več kot 150 ml) in traja 5-7 dni.

Tranexam zmanjša menstrualno izgubo krvi za 26-60%. Priporočeni peroralni odmerek jemanje zdravila 3-krat na dan, vsakih 6-7 ur 4-5 dni, začenši od prvega dne menstrualnega cikla. Neželenih učinkov je malo in večinoma minejo neopaženo.

Ni dokazov o povečanju incidence trombotičnih bolezni, povezanih z njegovo uporabo..

Tranexam deluje tako, da zaustavi krvavitev, tvori krvne strdke (mikrotrombe) in tako žilo zapre. Znani so primeri uporabe zdravila med menstruacijo, ki je nepatološke narave, vendar traja več kot 7 dni.

Takšno stanje lahko sprožijo številni izpusti:

  1. Maternice.
  2. Vnetje medenice.
  3. Nepravilna namestitev intrauterinega sistema.
  4. Polipi v maternici.
  5. Porodni izcedek.
  6. Endometrioza.
  7. Nestabilen cikel v adolescenci.

Vsako od teh pogojev ne zahteva zdravljenja, zato brez imenovanja ginekologa zdravila ne smete jemati sami. Vsaka patologija menstrualnega cikla zahteva posvetovanje z izbiro pravilnega odmerka zdravila.

Mnoge ženske uporabljajo Tranexam, da prezgodaj ustavijo ali odložijo menstruacijo. Vendar pa jemanje zdravil za takšne namene lahko izzove delno odvajanje endometrija, poruši menstrualni cikel in poslabša zdravje reproduktivnega sistema.

Z materničnimi krvavitvami

Zdravilo Tranexam (navodila za uporabo pri ginekoloških krvavitvah so opisana spodaj) se aktivno uporablja za zaustavitev krvavitve v maternici. Pomenijo obilno krvav izcedek, za katerega je značilna prisotnost strdkov in traja več kot teden dni.

Izzovejo jih lahko ne le bolezni genitalnih organov, ampak tudi številne druge bolezni:

  • nalezljive bolezni;
  • bolezen jeter
  • motnje v delovanju krvnih žil in srca;
  • krvne bolezni;
  • endokrine motnje.

Glavni procesi, ki povzročajo krvavitev v maternici, so:

  • zunajmaternična nosečnost;
  • endometrioza;
  • erozije materničnega vratu;
  • cervicitis;
  • maternične fibroide;
  • ciste na jajčnikih;
  • vaginitis.

Pri močnih krvavitvah iz maternice se zdravilo porabi 1000-1500 mg vsakih 6-8 ur v 3-4 dneh. Zdravilo Tranexam je neučinkovito za odpravljanje izgube krvi, povezane z motnjami v hormonskem sistemu med menopavzo.

Med nosečnostjo

Zdravilo Tranexam (navodila za uporabo zdravila med nosečnostjo so navedena spodaj) se v obdobju gestacije uporablja za preprečevanje splava v različnih obdobjih. Poleg tega je orodje uporabno za zaustavitev krvavitve in zmanjšanje materničnega tonusa.

Indikacije za imenovanje zdravila Tranexam za nosečnice so:

  • krvava vprašanja;
  • ločitev plodovega jajčeca;
  • anamneza splava;
  • grožnja z izgubo otroka;
  • zgodnje staranje posteljice;
  • boleče bolečine v spodnjem delu trebuha;
  • vnetje reproduktivnih organov;
  • grožnja prezgodnjega rojstva.

Zdravilo lahko predpiše le ginekolog, ki izvaja nosečnost. Navedel bo potreben odmerek in pravila za jemanje zdravila Tranexam. Običajno je odmerek 250-500 mg vsakih 6-8 ur s tedenskim vnosom.

Zdravilo ni priporočljivo za nosečnice, če so med podatki o boleznih omenjene naslednje bolezni:

  • flebeurizma;
  • tromboza;
  • bolezni sečil;
  • alergija na sestavine zdravila;
  • transfuzija krvi.

Uporaba tranexama v nosečnosti v navedenih odmerkih nima negativnega učinka na mater in otroka. Študije so pokazale, da zdravilo ne vpliva na vitalno aktivnost zarodka in ne ovira njegovega razvoja. Glede na rezultate kliničnih testov Tranexam zmanjša izgubo krvi med vaginalnim porodom in carskim rezom, zmanjša potrebo po transfuziji krvi.

Predoziranje

Kljub dejstvu, da ni preverih informacij o prevelikem odmerjanju zdravila Tranexam, lahko uporaba zdravila, ki presega normo, ki jo je zdravnik navedel, povzroči neželene učinke. Bolj kot je presežen odmerek zdravila Tranexam, bolj izrazit bo negativen učinek. To je posledica dejstva, da se zdravila postopoma kopičijo v telesu, vodi v njegovo zastrupitev..

Ko se pojavijo prvi neželeni učinki, ki jih povzroči prevelik odmerek, morate nemudoma poiskati pomoč pri zdravniku, ki vam je predpisal zdravilo.

Če preveliko odmerjanje postane zelo izrazito (začne se pogosto bruhanje in driska), je treba čim prej poklicati zdravnika. V primeru, da zdravstvena oskrba ni mogoča, morate izprati želodec in vzeti sorbent (enterosgel, aktivno oglje) glede na težo.

Interakcija

Zdravilo Tranexam kot močno zdravilo ima omejitve glede svoje kombinacije z nekaterimi zdravili. Jemanje zdravila Tranexam skupaj s hemostatičnimi zdravili, pa tudi hemokoagulaza vpliva na razvoj krvnih strdkov.

Raztopina zdravila za injiciranje ni združljiva z zdravili, ki zvišujejo krvni tlak:

  • Tetraciklin;
  • Raztopine, ki vsebujejo penicellin;
  • Diazepam;
  • Dizoksipinefrinijev klorid;
  • Metarmin Bitartrate:
  • Dipiridamol;
  • Urokinaza;
  • Norepinefrin.

Prav tako ne smete uporabljati zdravila Tranexam v ampulah s krvnimi pripravki in zdravili, ki spodbujajo redčenje krvi.

Posebna navodila

Pred predpisovanjem zdravila Tranexam mora zdravnik predpisati pregled pacienta in izdati napotnico za testiranje. Najpomembnejši od njih je krvni test za določitev ravni trombocitov in drugih elementov. Koristno bo obiskati oftalmologa, če želite preučiti ostrino vida in barvno zaznavanje. To bo pomagalo pravočasno odkriti možne stranske učinke zdravila Tranexam..

Uporaba zdravila pri zdravljenju otrok je bila malo raziskana, zato ni priporočljivo, da bi zdravilo Tranexam dodeljevali osebam, mlajšim od 12 let, brez pravega razloga..

Ampule z zdravilom je treba skrbno odpirati in spremljati stanje tekočine. Če raztopina postane motna in tvori oborino, je ne smete uporabiti. Pred intravenskim dajanjem zdravila Tranexam ga razredčimo z natrijevim kloridom.

Postopek vnosa raztopine mora biti počasen, da se izognemo negativnim reakcijam srca in ožilja. Pri uvajanju sredstva s pomočjo kapalnega sistema je treba izključiti prisotnost zraka v njem.

Pogoji prodaje in skladiščenja

Zdravilo Tranexam je zdravilo na recept, zato ga izdajajo v lekarnah, kot vam je predpisal zdravnik. Zdravila ni priporočljivo hraniti v prostorih z visoko vlažnostjo. Temperatura zraka na mestu skladiščenja ne sme presegati 25-30 ° C. Zdravilo Tranexam je treba hraniti izven dosega otrok..

Primerna za uporabo je 2-3 leta. Tranexam v ampulah se precej poslabša, zlasti v stiku z neposredno sončno svetlobo.

Analogi tablet

Številni pacienti, ko prejmejo zdravniški recept za zdravilo Tranexam in niso zadovoljni z njegovo ceno, začnejo iskati takšna zdravila. Zdravilo Tranexam je mogoče nadomestiti z drugimi zdravili, ki so njegovi analogi.

Tej vključujejo:

  • Aminokaprojska kislina;
  • Gordox;
  • Etamsilat;
  • Vikasol;
  • Aerus;
  • Raztopina stagemina;
  • Dikion;
  • Eksacil;
  • Transamča;
  • Aprotex.

Vsa ta zdravila imajo skupno eno stvar - indikacije za uporabo v primeru krvavitve.

Vendar se predstavljena sredstva razlikujejo od zdravila Tranexam v sestavi, odmerjanju aktivne snovi in ​​številnih odtenkih jemanja v primeru različnih bolezni.

Zato ni treba predpisovati analognih zdravil brez vednosti zdravnika. Najboljša možnost bi bila vnaprej razpravljati o cenovni politiki, potem bo specialist lahko izbral zdravilo, ki je primerno za pacienta v določenem primeru, in mu predpisal ustrezen odmerek..

Cena v lekarnah v Moskvi, Sankt Peterburgu, regijah

Stroški tablet Tranexam v povprečju znašajo 245 rubljev, rešitev za intravensko dajanje - 1400 rubljev. Toda odvisno od regije distribucije zdravila se lahko njegova cena razlikuje.

RegijaCena
250 mg tablete številka 10 (rubljev)Ampule 50 mg / 5 ml št. 10 (rub.)
Moskva in regija2441413
Sankt Peterburg in regija2511298
Krasnodarska regija2511182
Krim2511182
Rostovska regija2531192
Sverdlovsk2751233
Baškortostan2251179
Tatarstan2571166

Tranexam ocene

Zdravilo kot celota ima pozitiven odziv med različnimi skupinami, ki so jemale drogo. Najpogostejši pregledi ugodnega izida zdravljenja pri uporabi zdravila Tranexam so povezani s skupino ginekoloških bolezni in potekom nosečnosti.

Zdravilo je označeno kot učinkovito za:

  • zgodnja nosečnost;
  • odprava močnih menstrualnih krvavitev;
  • zmanjšanje krvnega odvajanja v poporodnem obdobju;
  • zmanjšati krvavitve zaradi bolezni jajčnikov;
  • zmanjšanje izgube krvi po reproduktivnih organih.

Mnogi bolniki opažajo, da kljub učinkovitosti zdravila opazimo neželene učinke.

Pojavijo se v obliki:

  • Omotičnost
  • migrena;
  • slabost;
  • barvna percepcija se spreminja.

Med negativnimi vidiki zdravila strokovnjaki opozarjajo na njegovo visoko ceno v primerjavi z analogi in možne stranske učinke. Zdravilo Tranexam učinkovito pomaga ustaviti krvavitve različnih vrst. Pred uporabo zdravila je pomembno preučiti navodila za uporabo, da preprečite neželene učinke in pospešite okrevanje.

Oblikovanje članka: Oleg Lozinsky

Tranexam Video

Navodila za uporabo zdravila:

Tranexam je eno najboljših zdravil za hemostatiko. Dragi. Ne more si vsak pacient privoščiti. Prikladno je, da obstajajo oblike tablet in injekcij. Toda pogosteje morate uporabiti injekcijsko obliko. V nevrokirurgiji ga uporabljam za hemostatske namene med operacijo in po njej za bolnike, nagnjene k krvavitvam.

Injekcije, tablete 250 in 500 mg Tranexam za krvavitve: navodila, cena in pregledi

Zdravilo, ki spada v hemostatsko skupino, je Tranexam. Navodila za uporabo kažejo, da imajo tablete po 250 mg in 500 mg, injekcije v ampulah za injiciranje učinkovit lokalni in sistemski hemostatični učinek.

Oblika in sestava sprostitve

Zdravilo Tranexam je na voljo v obliki tablet in raztopine za injiciranje.

Tablete so namenjene za peroralno dajanje, bele, konveksne na obeh straneh, prevlečene s filmsko membrano. Vsaka tableta vsebuje 250 mg ali 500 mg aktivne sestavine - Traneksaminske kisline, v pripravku so vključene tudi številne pomožne sestavine. Tablete so pakirane v 10 kosov v pretisnih omotih, 1-5 pretisnih omotov v kartonski škatli. Navodilu s podrobnim opisom so priložena zdravila.

Raztopina zdravila Tranexam je namenjena intravenskemu dajanju, na voljo je v 5 ml steklenih ampulah v 5 pretisnih omotih v pretisnih omotih, podrobna navodila z opisom lastnosti raztopine so vključena v pakiranju z zdravilom.

V 1 ampuli zdravila vsebuje 250 mg aktivne učinkovine - traneksaminska kislina (50 mg v 1 ml), voda za injiciranje deluje kot pomožna sestavina.

Indikacije za uporabo

Kaj pomaga Tranexamu? Tablete so predpisane za zaustavitev krvavitve ali preprečevanje njihovega razvoja zaradi:

  • vnetne bolezni, na primer: tonzilitis, faringitis, stomatitis, laringitis;
  • povečana fibrinoliza lokalnih manifestacij, to je maternice, nosnih, prebavil, hematurije, zobne, ginekološke in tako naprej;
  • krvavitev med nosečnostjo;
  • dedni angioedem, alergijske bolezni, kot so: ekcem, urtikarija, alergijski dermatitis, izpuščaji in draženja;
  • povečana generalizirana fibrinoliza, in sicer zaradi pojava malignih novotvorb v trebušni slinavki ali prostati, kirurških posegov na prsih, levkemije, poporodnih krvavitev, bolezni jeter.

Uporaba raztopine za injiciranje v veno je priporočljiva za:

  • operacija mehurja;
  • krvavitev ali verjetnost njihovega razvoja zaradi stopnjevanja različnih fibrinolize;
  • operacije s sistemskimi vnetnimi reakcijami, na primer sepso, peritonitis, nekrozo trebušne slinavke, hudo in zmerno gestozo, različna stanja šoka itd..

Navodila za uporabo

Tranexam tablete

Zdravilo je predpisano znotraj.

  • S krvavitvami proti von Willebrandovi bolezni in drugimi koagulopatijami - 1-1,5 g 3-4 krat na dan 3-10 dni.
  • S krvavitvami med nosečnostjo se predpiše 250–500 mg 3-4 krat na dan, dokler se krvavitev popolnoma ne ustavi. Povprečno trajanje zdravljenja je 7 dni.
  • S simptomi alergij in vnetij - 1-1,5 g 2-3 krat na dan 3-9 dni, odvisno od resnosti stanja.
  • Z lokalno fibrinolizo se predpiše 1-1,5 g 2-3 krat na dan.
  • S izdatno maternično krvavitvijo se predpiše 1-1,5 g 3-4 krat na dan 3-4 dni.
  • S krvavitvami iz nosu - 1 g 3-krat na dan 7 dni.
  • Z dednim angioedemom - 1-1,5 g 2-3 krat na dan, stalno ali občasno, odvisno od prisotnosti prodromalnih simptomov.
  • Bolniki s koagulopatijami po ekstrakciji zoba - 1-1,5 g 3-4 krat na dan 6-8 dni.
  • Pri splošni fibrinolizi se zdravljenje začne s parenteralnim intravenskim dajanjem, ki mu sledi peroralna uporaba v odmerku 1-1,5 g 2-3 krat na dan.
  • Po konizaciji materničnega vratu 1,5 g 3-krat na dan 12-14 dni.

Intravenska raztopina

Raztopino dajemo v / v (kapljično, brizgalno).

  • Bolniki s koagulopatijami pred ekstrakcijo zob - 10 mg / kg. Po ekstrakciji zoba preidejo na oralno dajanje tablet v obliki zdravila.
  • Z lokalno fibrinolizo - 250-500 mg 2-3 krat na dan.
  • Med operacijo mehurja ali prostatektomijo raztopino dajemo med operacijo (v odmerku 1 g). Nato 1 g vsakih 8 ur 3 dni. Po tem preidejo na oralno dajanje oblike tablet do izginotja makrohematurije.
  • Pri splošni fibrinolizi 15 mg / kg vsakih 6–8 ur. Poleg tega je hitrost vnosa raztopine 1 ml / min.
  • S sistemsko vnetno reakcijo, z velikim tveganjem za krvavitev - 10–11 mg / kg 20–30 minut pred posegom.

V primeru kršitve izločilne funkcije ledvic se opravi popravek odmerka. Z raven kreatinina v krvi 120–250 µmol / L - 10 mg / kg 2-krat na dan. Pri 250-500 µmol / L - 10 mg / kg enkrat na dan. Pri> 500 μmol / kg - 5 mg / kg enkrat na dan.

farmakološki učinek

Tranexam je zaviralec fibrinolize. To zdravilo ima antifibrinolitični učinek in preprečuje pretvorbo plazminogena v plazmin. Zdravilo ima dober lokalni in sistemski hemostatični učinek..

Njegova uporaba je še posebej učinkovita pri krvavitvah, ki jih spremlja povečana vsebnost fibrinolizina v krvi, na primer z menoragijo ali patologijo trombocitov. Poleg tega ima analizirano zdravilo antialergijske, protitumorske in protivnetne učinke..

Tranexam je zelo dobro razporejen v vseh tkivih človeškega telesa in je celo sposoben prodreti skozi placento in krvno-možgansko pregrado. Po uporabi tablet opazimo največjo koncentracijo aktivne snovi v krvi po treh urah. Terapevtska koncentracija v tkivih traja približno sedemnajst ur..

Kontraindikacije

Po navodilih je zdravilo Tranexam kontraindicirano v naslednjih primerih:

  • Posamezna intoleranca za zdravilo.
  • Subarahnoidno krvavitev.

Z zdravilom Tranexam je treba uporabljati pri zdravljenju bolnikov z miokardnim infarktom, globoko veno ali cerebralno trombozo, pa tudi z odpovedjo ledvic..

Stranski učinki

Zdravilo kot celota dobro prenaša bolnike, pri posameznikih s povečano individualno občutljivostjo se lahko razvijejo neželeni učinki:

  • na delu srčno-žilnega sistema - nastanek krvnih strdkov v posodah, razvoj koronarne bolezni srca, tromboembolija; angina pektoris;
  • alergijske reakcije - kožni izpuščaj, urtikarija, razvoj angioedema;
  • iz živčnega sistema - glavoboli, omotica, motnje spanja, fotofobija;
  • s prebavnimi organi - močno v želodcu, zgaga, slabost, bruhanje, napihnjenost, nadutost, driska.

Z uvedbo intravenske raztopine zdravila Tranexam so možni neželeni učinki v obliki punkcije venske stene, hematoma, bolečine in opeklin po veni, v redkih primerih se razvije tromboflebitis.

Otroci, med nosečnostjo in dojenjem

Med nosečnostjo se uporablja v skladu z indikacijami z obveznimi kontraindikacijami, traneksamska kislina prečka placento pregrado in se izloči v materino mleko (doseže približno 1% koncentracije v materini plazmi).

Posebna navodila

Pred začetkom terapevtskega procesa je treba opraviti pregled pri oftalmologu, da ugotovi ostrino vida, pregled očesnega dne in zaznavanje barve.

Interakcija z zdravili

Zdravila Tranexam v obliki raztopine za intravensko uporabo ne smemo mešati s krvnimi pripravki, hipertenzivnimi zdravili, urokinazo, penicilinom, diazepamom, tetraciklini. Ob hkratnem jemanju z drugimi hemostatičnimi zdravili je možno močno povečanje aktivnosti procesa tvorbe trombov.

Analogi Tranexama

Struktura določa analoge:

  1. Troksaminat.
  2. Exacil.
  3. Transamča.
  4. Traneksamova kislina.

Zaviralci fibrinolize vključujejo analoge:

  1. Aminokaprojska kislina.
  2. Ingitril.
  3. Proudox.
  4. Vero Narcap.
  5. Traskolan.
  6. Aerus.
  7. Polikapran.
  8. Trasilol 500.000.
  9. Pamba.
  10. Gumbix.
  11. Kontrikal.
  12. Aprotinin.
  13. Amben.
  14. Aprotex.

Pogoji in cena počitnic

Povprečni stroški zdravila Tranexam (250 mg tablete št. 10) v Moskvi znašajo 268 rubljev. Cena rešitve za iv. vnesti 50 mg / ml 5 ml ampule 10 kosov - 1586 rubljev. Raztopina je na voljo v obliki recepta, tablete brez recepta..

Tablete Tranexam je priporočljivo hraniti pri temperaturi, ki ne presega 25 stopinj, pet let od datuma izdelave. Raztopino je priporočljivo hraniti na hladnem, temnem mestu, izven dosega otrok..